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Galantamina bromidrato: SJS e AGEP

Pubblicata il 14/10/2015

L'AIFA ha pubblicato una Nota Informativa Importante segnalando l'aggiunta di una nuova avvertenza sulla prescrizione di Reminyl (galantamina bromidrato) relativa alle segnalazioni di gravi reazioni cutanee quali SJS e AGEP in pazienti trattati con il farmaco e alla necessità di informare i pazienti "sui segni di reazioni cutanee gravi" aggiungendo che "l'uso di Reminyl deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo".

Il farmaco è utilizzato nel trattamento dei sintomi della sindrome di Alzheimer lieve e moderatamente grave.

L'aggiornamento deriva dalla revisione delle segnalazioni spontanee di reazioni avverse e della letteratura scientifica. Nel febbraio 2015 anche la FDA aveva riportato segnalazioni di casi di SJS e AGEP in pazienti trattati con il farmaco (vedi qui).

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